骨髓灰质炎的症状主要包括以下几种类型及其对应表现:无症状型:患者感染脊髓灰质炎病毒后,不表现出任何临床症状 。顿挫型:患者可出现一系列非特异性症状 ,如发热、全身不适等,但症状较轻且很快消失,不进入瘫痪期。无瘫痪型:患者表现为发热 、头痛、恶心、呕吐 、肌肉疼痛等非特异性症状 ,但无肌肉瘫痪表现。
患者多为1-6岁的儿童,主要症状是发热、全身不适,严重时肢体疼痛 ,发生分布不规则或轻重不等的迟缓性的瘫痪,俗称小儿麻痹症 。脊髓灰质炎临床表现多种多样,包括程度很轻的非特异性病变、无菌性脑膜炎和各种肌群的弛缓性无力。
骨髓灰质炎的临床表现主要分为以下四个阶段:前驱期:症状:发热 、食欲不振、多汗、烦躁 、全身过敏等 ,伴随恶心、呕吐、头痛、咽痛 、腹痛、鼻炎、咳嗽等。持续时间:一般持续1~4天 。特殊情况:若症状在此阶段消失,则为顿挫型。
主要症状:包括发热 、全身不适,严重时肢体疼痛,以及发生分布不规则或轻重不等的迟缓性瘫痪 ,俗称小儿麻痹症。临床表现多样性:脊髓灰质炎的临床表现多种多样,从程度很轻的非特异性病变、无菌性脑膜炎到各种肌群的弛缓性无力不等 。
骨髓灰质炎的症状主要包括以下几点:早期症状:头痛:患者可能会感到头部不适或疼痛。咽喉不适:喉咙可能出现疼痛、干燥或异物感。发热:体温升高是常见的症状之一。中期症状:肌肉疼痛:颈部和背部肌肉可能会出现疼痛或僵硬感 。
脊髓灰质炎的潜伏期大约为3至35天。此期间的症状并不明显,患者可能会经历轻微的发热 、乏力、全身不适、恶心呕吐 、头痛、腹泻或便秘等类似上呼吸道感染或胃肠炎的症状。进入瘫痪前期 ,患者可能会再次出现发热现象,甚至会出现所谓的“双峰热 ” 。

1、脊髓型后遗症病毒主要侵犯脊髓前角运动神经元,导致肌肉无力 、萎缩及肢体瘫痪。典型表现为不对称性肌群无力 ,以下肢受累多见,可出现跛行、足下垂等症状,严重者肢体运动功能显著受限。约25%的患者会出现不同程度的肢体麻痹 ,这是由于病毒破坏脊髓运动神经元,影响神经对肌肉的支配所致 。
2、皮肤发红也是此阶段可能出现的症状,患者的皮肤会呈现出不正常的红色。瘫痪期:一般在病后2 - 7天左右进入瘫痪期 ,这是脊髓灰质炎较为严重的阶段。
3、临床表现 隐性感染:无症状,但体内可产生抗体,占感染者的90%以上 。顿挫型:出现发热 、头痛、咽痛、呕吐 、腹泻等非特异性症状,数日内自行缓解。无瘫痪型:在顿挫型基础上 ,出现颈强直、克氏征阳性等脑膜刺激征,通常3-5天恢复。
4、临床表现与危害患者初期表现为发热 、头痛、恶心、呕吐及上呼吸道症状,发热后1-2天内可出现不对称弛缓性瘫痪 ,以单侧下肢近端大肌群受累为主,导致肌肉无力 、萎缩 。严重者可能遗留跛行、脊柱侧弯等后遗症,甚至因呼吸肌麻痹死亡。
皮肤发红也是此阶段可能出现的症状 ,患者的皮肤会呈现出不正常的红色。瘫痪期:一般在病后2 - 7天左右进入瘫痪期,这是脊髓灰质炎较为严重的阶段。
定义脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒侵犯中枢神经系统运动神经细胞导致的急性传染病,临床以儿童发病为主 ,典型症状为肌肉弛缓性瘫痪,严重时可危及生命 。病因病原体为脊髓灰质炎病毒,分为Ⅰ、Ⅱ 、Ⅲ型 ,其中Ⅰ型病毒致病性最强,易引发瘫痪。
临床表现与危害患者初期表现为发热、头痛、恶心、呕吐及上呼吸道症状,发热后1-2天内可出现不对称弛缓性瘫痪,以单侧下肢近端大肌群受累为主 ,导致肌肉无力 、萎缩。严重者可能遗留跛行、脊柱侧弯等后遗症,甚至因呼吸肌麻痹死亡 。
症状从无症状的隐性感染,到轻度发热、头痛 、咽痛、倦怠、食欲减退等非特异性流感样表现 ,再到严重的不对称性迟缓性瘫痪,甚至呼吸衰竭危及生命,不同分型差异显著。诊断需结合流行病学史(如疫区接触史)和临床表现。
脊髓灰质炎后遗症主要包括以下表现:肢体肌肉萎缩:由于脊髓灰质炎病毒具有嗜神经性 ,可侵入中枢神经系统并累及脊髓前角灰质,导致运动神经元变性坏死 。运动神经元受损后,其控制的肌肉因失去神经支配而逐渐萎缩 ,表现为患肢变细 、力量减弱,甚至完全瘫痪。